納米粒子粒徑小，表面積大，吸附能力強(qiáng)，表面反應(yīng)活性高。另外，納米粒子表面的原子鍵態(tài)和電子態(tài)與顆粒內(nèi)部不同，表面原子配位不全等因素使表面活性位置增加。這些條件都使納米材料有可能成為良好的催化劑,納米氧化銅UG-Cu01能夠作為各種反應(yīng)的催化劑及催化劑的主要活性成分。近年來(lái)在氧化、加氫、NOx還原、CO及碳?xì)浠衔锶紵�、精�?xì)化工等多種催化反應(yīng)中也得到了廣泛的應(yīng)用，尤其是對(duì)二氧化氮分解、氫的氧化、丙烯完全氧化的反應(yīng)活性均排在金屬化合物前列。
CuO是一種重要的燃速催化劑，用于許多AP系推進(jìn)劑的配方之中，以提高推進(jìn)劑的燃速。將納米氧化銅嵌入或粘附于高氯酸銨晶體表面，使其分解溫度提前，催化效果和分解速度明顯提高；高氯酸銨(AP)是復(fù)合固體推進(jìn)劑的高能組分，它在AP系推進(jìn)劑中占60%-80%的比例，其特性對(duì)推進(jìn)劑的性能至關(guān)重要。尤其是AP的熱分解特性，它與推進(jìn)劑的燃燒特性密切相關(guān)。用高能球磨法使納米氧化銅UG-Cu01嵌入或粘附AP晶體表面形成復(fù)合粒子，使AP分解反應(yīng)的溫度進(jìn)一步降低。
不同形貌的20nm以下的CuO納米粒子均能強(qiáng)烈催化AP分解，其中分散性良好的球形納米CuO，催化活性強(qiáng)， 可使AP的高溫分解溫度降低99-130℃，分解放熱量顯著變大。
利用室溫固相反應(yīng)制備的平均粒徑10nm的CuO納米顆粒并研究了其催化分解另外一種推進(jìn)劑RDX的效果，結(jié)果表明納米CuO對(duì)RDX熱分解有明顯地催化作用，它使RDX熱分解峰溫降低了120℃，分解速率變大。其熱分解催化作用與普通CuO明顯不同。
NO危害大、污染范圍廣、消除難。多年來(lái)，人們一直在尋找一種脫NO催化劑，用催化還原的方法消除NO。從熱力學(xué)上分析NO是不穩(wěn)定的，其分解反應(yīng)的活化能較高。因此，采用催化分解的方法消除NO是一種較便利而又可行的手段。早在80年代Iwamato等就發(fā)現(xiàn)了CuO-ZSM5對(duì)NO分解有很高的活性并報(bào)道了在此催化劑上碳?xì)浠衔锬苓x擇性地還原NO。近年來(lái)，研究者選擇不同的載體和不同的碳?xì)浠衔�，在催化NO分解方面做出了不少有價(jià)值的工作。其中載體包括常用的CeO2， A12O3，碳?xì)浠衔镉蠧3H6，CO等。
近年來(lái)，半導(dǎo)體多相催化作為一項(xiàng)新的污染治理技術(shù)，日益受到重視。納米TiO2是一種性能良好的光催化材料，在紫外光照射下可有效的降解水體中的污染物。然而，由于TiO2的帶隙較寬(約3.2ev)，吸收閾值光波長(zhǎng)小于400nm，對(duì)太陽(yáng)光的利用率不高，材料表面的光生電子和光生空穴易復(fù)合等問(wèn)題，影響了TiO2多相光催化反應(yīng)產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程。艾仕云等采用摻雜納米CuO對(duì)TiO2催化劑進(jìn)行修飾，結(jié)果表明，由于Cu離子摻雜后提高了TiO2對(duì)氧的吸附能力，減少了納米粒子表面電子與空穴的復(fù)合，從而加速了光降解反應(yīng)。
CuO和Cr的摻雜條件下，TiO2對(duì)對(duì)硝基苯胺的降解過(guò)程。通過(guò)超聲制備的Cu-Cr-Ti復(fù)合氧化物具有良好的光催化性能，活性高于純銳鈦礦TiO2。
因此CuO雖然本身不具有光催化活性，但是摻雜在TiO2，ZnO這些主催化劑中，能夠使光生電子的壽命增長(zhǎng)，大大提高光催化活性。
