深圳UL FDA ROHS 怎么樣

美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。在國(guó)際上，F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接收 FDA 的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其該國(guó)產(chǎn)品的安全。食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。有出口的商品,就要做這些檢測(cè)認(rèn)證.

      SAA澳大利亞國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)公司 (Standards Australia International Limited) 是澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 該機(jī)構(gòu)于1922 年成立，當(dāng)時(shí)名稱為澳大利亞聯(lián)邦工程標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)， 1929 年更名為澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)。隨著業(yè)務(wù)的不斷發(fā)展， 1990 年又增加了質(zhì)量認(rèn)證服務(wù)有限公司 (Quality Assurance Services Pty Ltd) 。1999 年，該機(jī)構(gòu)徹底放棄了協(xié)會(huì)性質(zhì)，以公司形式注冊(cè)至今。SAA為澳洲安全認(rèn)證標(biāo)志，為新認(rèn)證RCM的一部份。無(wú)論是進(jìn)口或是在澳當(dāng)?shù)亟M裝的電器產(chǎn)品，在進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)銷售前，首先要通過(guò)澳大利亞國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)公司的認(rèn)證。不同電器產(chǎn)品要做不同的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證。所有電器產(chǎn)品均要做安全認(rèn)證(SAA）。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)通過(guò)對(duì)電器的破壞性試驗(yàn)，檢查電器的安全可靠性，比如在高溫情況下，不間斷地超負(fù)荷使用電器，檢查電器的安全性能。