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圖3所示。利用Jade軟件對樣品的XRD圖譜進行了擬合分析，其主要衍射峰數(shù)據(jù)與Sr2MgSi2O7的PDF數(shù)據(jù)基本一致，說明所得樣品的晶體結構與Sr2MgSi2O7相似，同屬四方晶系，晶胞參數(shù)a=b= 7．987，c= 5.144。1000℃還原處理所得樣品衍射峰的強度明顯高于900℃下的強度，所以適當提高還原溫度有利于Sr3MgSi3O10純相的形成，結晶更加完善。少量摻雜Tb3 +對Sr3MgSi3O10的晶體結構沒有太大影響。
4.元素分析
所得樣品的組分通過X射線能量色散譜儀進行微區(qū)分析，圖4為Sr2.88MgSi3O10∶Tb3 +0.12的X射線能量色散譜圖。經(jīng)過定量分析得出，樣品中Sr、Mg、Si、Tb的原子數(shù)之比為:2. 88∶1．07∶2．28∶0．17，可見Sr、Mg、Tb與投料比基本一致，Si的原子數(shù)略小，其原因可能是部分正硅酸乙酯在水浴加熱過程中揮發(fā)損失所致。



5.光譜分析
（1）樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜
凝膠燃燒所得前驅(qū)物經(jīng)1000℃還原處理2 h得到系列發(fā)光粉Sr3-xMgSi3O10∶Tb3 +x(x= 0.02～0.20)，紫外燈下觀察發(fā)現(xiàn):在254 nm下呈綠黃色，在365 nm下幾乎不發(fā)光。圖5為用249 nm紫外光激發(fā)測得樣品Sr2.88MgSi3O10∶Tb3 +0.12的發(fā)射光譜。從圖5(a)可以看出，樣品的發(fā)射光譜主要由4個發(fā)射峰組成，分別位于491 nm、544 nm、58