---

杯中。配制一定濃度的受試樣溶液，取lmL加入到各燒杯，其中一個(gè)燒杯留作空白。光照強(qiáng)度約為4000 lux，光暗比為14：10，溫度為21℃，每隔12小時(shí)測(cè)定各燒杯吸光度值，繪制藻液生長(zhǎng)曲線。
2.對(duì)藻類的生物毒性實(shí)驗(yàn)
參照周永欣等的水生生物毒性試驗(yàn)方法，首先通過預(yù)試實(shí)驗(yàn)確定的濃度范圍，正式實(shí)驗(yàn)中將受試樣及參比化合物稀釋成一定濃度梯度(5～6組)，同時(shí)設(shè)置1組對(duì)照組，隔一定時(shí)間檢測(cè)各燒杯吸光度值。光照強(qiáng)度約為4000 lux，光暗比為14：10。根據(jù)藻的回歸方程求出藻濃度值，計(jì)算藻的死亡百分?jǐn)?shù)，然后根據(jù)機(jī)率單位法以濃度對(duì)數(shù)和生長(zhǎng)抑制率的機(jī)率單位進(jìn)行一元線性回歸，并由回歸方程計(jì)算出半數(shù)致死濃度(LC50)，最后對(duì)作出的回歸線作卡方(X2)檢驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
1.異噻唑啉酮類化合物的防污性能
（1）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)異噻唑啉酮類化合物對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制性實(shí)驗(yàn)
異噻唑啉酮類化合物對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制實(shí)驗(yàn)結(jié)果
在各藻液中加入異噻唑啉酮類化合物及參比化合物，使其濃度均達(dá)No．5mg／L，每隔12h測(cè)其吸光度值，繪SU60d,時(shí)內(nèi)生長(zhǎng)抑制曲線如圖所示。




由上圖可以看出，整體看相同的質(zhì)量濃度下各化合物對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制作用：
BOP-DCIPhOEOP-DCIEOP-DCIOIT。
（2） 異噻唑啉酮類