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從上表中可以看出，體系Ⅱ的凝膠時問要小于體系Ⅵ的凝膠時間，但是在同樣條件下反應(yīng)，添加了乙醇用作抑制劑的體系I、m則沒有出現(xiàn)凝膠的現(xiàn)象。這是因?yàn)椋涸诒３志蹥浼谆柩跬榈牡渭铀俣认嗤那闆r下，含氫量為3％的聚氫甲基硅氧烷的反應(yīng)體系中所含有的Si-H鍵濃度要高于含氫量為1％的聚氫甲基硅氧烷反應(yīng)體系。催化劑更加容易轉(zhuǎn)變?yōu)楹蠵t-Si鍵和Pt-Pt鍵的膠體結(jié)構(gòu)，因此環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生陽離子開環(huán)聚合所用的時間也就越短。
此外，含氫量的大小還將影響到反應(yīng)速度的快慢。在VCHO與聚氫甲基硅氧烷的量之比為1．2：1．0、反應(yīng)時間為6h、反應(yīng)溫度為80℃、催化劑用量為0．09g的固定條件下，研究了不同Si--H鍵濃度對聚氫甲基硅氧烷轉(zhuǎn)化率的影響，結(jié)果見圖2．10。這是由于在高含氫量的情況下，Pt被還原至催化活性最高的0價，反應(yīng)方程式見圖2．9。


圖2．10siH鍵濃度對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響
3） 鉑催化劑的活性比較
在VCHO與聚氫甲基硅氧烷的量之比為1．2：1．0，反應(yīng)時間為6h、反應(yīng)溫度為80℃催化劑用量為O