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圖3．6三芳基四氟硼酸硫f鹽原子結(jié)構(gòu)示意圖
在二芳基四氟硼酸碘筋鹽分子之中，不但氟原子的電負(fù)性更強，而且陰陽離子對之間的距離要更加接近，其相互作用力也就更強，鍵能更高，也就相對更加難以光解，這也就從一個方面說明了三芳基四氟硼酸硫f鹽的光解速率要高于二芳基四氟硼酸碘f鹽的原因。
3） 光敏劑對光固化速度的影響
采用添加吩噻嗪的方法考察添加前后凝膠特性的變化情況。結(jié)果見圖3．7。由圖可以看出，當(dāng)沒有添加吩噻嗪只有光引發(fā)劑作用時，有機硅預(yù)聚物的凝膠速率較低，但是添加了吩噻嗪之后，在相同的光引發(fā)劑濃度下，有機硅預(yù)聚物的凝膠率顯著提高。這是由于吩噻嗪在受到紫外光的照射之后，吩噻嗪首先進(jìn)入激發(fā)態(tài)，隨后吩噻嗪的電子轉(zhuǎn)移到光引發(fā)劑分子軌道當(dāng)中，最終導(dǎo)致光引發(fā)劑分子分解引發(fā)預(yù)聚物交聯(lián)。


圖3．7添加吩噻嚷前后時間凝膠速率的影響
一般陽離子光引發(fā)體系所用的光敏劑的增感過程有2種機理：能量轉(zhuǎn)移機理和光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移機理。采用能量轉(zhuǎn)移機理是由于光敏劑的激發(fā)單線態(tài)能量小于光引發(fā)劑的激發(fā)念能量，在能量較低的可見光或近紫外光的照射下，光敏劑從基態(tài)躍遷到激發(fā)單線念，但光引發(fā)劑不能躍遷到激發(fā)態(tài)