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中，M與Q的摩爾比決定了樹脂分子構(gòu)型的大小，M的比值越小，則樹脂構(gòu)型越大。當(dāng)摩爾比低于0．2／1時(shí)，該樹脂的粘度很大，當(dāng)摩爾比遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于0．2／1時(shí)，MQ硅樹脂在常溫常壓下多為固態(tài)。當(dāng)M與Q的比值高于4／1時(shí)，該樹脂的粘度會很低，通常選用的MQ樹脂比值多為1．2／1到1．6／1之間，此時(shí)含乙烯基與氫基的鏈節(jié)含量多在2．5(mol)％～1O(mo1)％之間。
結(jié)論
在4-乙烯基-1，2一環(huán)氧環(huán)己烯與聚甲基硅氫氧烷的硅氫加成反應(yīng)過程中，以甲苯作溶劑、乙醇作抑制劑，可以較好的避免在合成反應(yīng)中發(fā)生交聯(lián)現(xiàn)象，保證環(huán)氧改性聚甲基硅氫氧烷預(yù)聚物質(zhì)量的穩(wěn)定性。采用了催化活性更好的氯鉑酸一二乙烯基四甲基二硅氧烷絡(luò)合催化劑作為該反應(yīng)的催化劑，考察了不同反應(yīng)條件對4-乙烯基一1，2-環(huán)氧環(huán)己烯與聚甲基硅氫氧烷的硅氫加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響，最佳反應(yīng)條件為：催化劑用量為單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的O．087％、不飽和環(huán)氧化合物和聚氫甲基硅氧烷的摩爾比為1．2：1、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)7小時(shí)后產(chǎn)率可達(dá)95．6％。
體系中殘留的溶劑對光固化速度有著較大影響，會大大降低預(yù)聚物的交聯(lián)速度。對預(yù)聚物的溶解度參數(shù)進(jìn)行了估算并由此選擇合適的溶劑，使用汽油和甲苯的混合溶劑可以較好的溶解預(yù)聚物與光引發(fā)劑