有機(jī)硅紫外光固化材料的合成(4)
日期:2013-04-19 16:27
活性單體和預(yù)聚物。近年來(lái)廣泛應(yīng)用的陽(yáng)離子型引發(fā)劑主要包括碘f鹽、硫f鹽以及鐵芳烴配合物等。
圖3.4三芳基四氟硼酸硫f鹽在甲醇中的uv吸收譜圖
光引發(fā)劑三芳基四氟硼酸硫f鹽僅能溶于極性和弱極性溶劑之中,不能夠溶于水和非極性溶劑。本論文測(cè)試了樣品在甲醇中的UV光譜,如圖3.4所示。發(fā)現(xiàn)該體系在205nm以及236nm處有較強(qiáng)吸收峰。其中205nm為溶劑的吸收峰,236nm處為樣品吸收峰。
陽(yáng)離子光引發(fā)劑引發(fā)單體陽(yáng)離子聚合的活性與其光解生成的質(zhì)子酸的酸性有關(guān),質(zhì)子酸的酸性越強(qiáng),即鯰赫陰離子的親核性越弱,則它們引發(fā)單體陽(yáng)離子聚合的活性也就越強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于同一種碘f鹽正離子,與不同的負(fù)離子絡(luò)合組成陽(yáng)離子引發(fā)劑的活性順序如下:SbF6一AsF6一PF6一BF4一。最典型的二芳基四氟硼酸碘f鹽以及三芳基四氟硼酸硫f鹽的原子結(jié)構(gòu)見圖3.5,3.6所示。其分子結(jié)構(gòu)當(dāng)中一些重要的鍵長(zhǎng),以及原子的電荷數(shù)也已在表中列出。
圖3.5二芳基四氟硼酸碘f鹽原子結(jié)構(gòu)示意圖
表3.6二芳基四氟硼酸碘鮐鹽部分鍵長(zhǎng)及原子電荷
Bond
Bond length/A