新型水性環(huán)氧樹脂的合成研究
日期:2013-04-20 08:11
沉淀的紅外光譜圖。3417.58 cm-1處有一寬的吸收峰,對(duì)應(yīng)于磺酸鍵上O-H鍵的伸縮吸收,2918.85 cm-1是脂肪族C-H鍵的振動(dòng)吸收。826.05 cm-1和1238 cm-1分別是由環(huán)氧基的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起,這和原料反應(yīng)條件:原料配比EP:AMPS=10:4,BPO% = 1.5%,反應(yīng)溫度為115℃。環(huán)氧樹脂譜圖中相應(yīng)波數(shù)處的吸收吻合較好。1300.49 cm-1和1179.77 cm-1處對(duì)應(yīng)了磺酸基團(tuán)中S=O鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)的吸收,1340.64 cm-1和1380.71 cm-1之間的弱吸收是磺酸酯表現(xiàn)出來(lái)的。酰胺上N-H上的吸收并不明顯,是被磺酸基團(tuán)O-H鍵的吸收掩蓋所致。
圖5改性產(chǎn)物的紅外光譜圖
3結(jié)論
(1)通過(guò)體系粘度的測(cè)量和酸度的變化初步推斷出反應(yīng)進(jìn)行的歷程。發(fā)現(xiàn)共有兩類反應(yīng)發(fā)生:環(huán)氧基和磺酸基的反應(yīng)和自由基接枝反應(yīng)。前者貫穿始終,后者在后期占次要地位。
(2)研究了共聚物收率及水溶性隨時(shí)間的變化規(guī)律,發(fā)現(xiàn)最高收率可達(dá)76.72%。反應(yīng)進(jìn)行1.5 h時(shí)產(chǎn)物已獲得了水溶性;但超過(guò)3.5 h后,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),聚合物的水溶性又會(huì)變差。
(3)磺酸基具有很強(qiáng)的親水性,使得反應(yīng)體系不需要加堿中和就具備良好的水分散性。
(4)紅外光譜圖較好地說(shuō)明了共聚物的結(jié)構(gòu),大部